Traws Pharma的口服新冠药物显示出与Paxlovid相当的结果

Traws Pharma Inc.（纳斯达克股票代码：TRAW）周三分享了正在进行的随机、开放标签2期Ratutrelvir的中期数据，Ratutrelvir是一种研究性口服、不含利托那韦的Mpro/3CL蛋白酶抑制剂。

在对轻中度COVID-19患者进行的预先指定的中期分析中，数据证明了差异化的临床特征。

该研究被设计为一项与辉瑞公司的活性对照对照试验。s（纽约证券交易所代码：PFE）Paxlovid（尼玛雷韦/利托那韦）并评估了患者报告的症状结局、安全性和现实世界的可用性。

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另一个治疗组包括因禁忌症或具有临床意义的药物相互作用而不适合接受利托那韦加强治疗方案的患者。

迄今为止，已有37名患者被纳入中期分析，其中25名患者接受了拉图曲韦治疗，12名患者接受了Paxlovid治疗。

拉图曲韦组的患者接受拉图曲韦600毫克口服，每日一次，持续10天，而对照组的患者则接受Paxlovid，尼马曲韦300毫克加利托那韦100毫克，每日两次，持续5天，与批准的处方信息一致。

在整个中期分析中，接受拉图曲尔韦治疗的患者表现出持续症状缓解和消退的时间，在数字上与接受Paxlovid治疗的患者相当。

持续缓解定义为自我报告的所有COVID-19症状连续四天缓解。

在分析时，并非所有患者都完成了完整的28天观察期，也没有进行正式的统计比较;结果是描述性和非推理性的。

迄今为止，在接受拉图曲尔韦治疗的患者中尚未观察到COVID-19症状或病毒学反弹事件。

Paxlovid对照药物组中观察到一起反弹事件（12名患者中的1名; 8.3%），发生在标准5天给药方案完成后不久。

6名接受拉图曲韦治疗的患者（占过渡人群的16.2%;占拉图曲韦队列的24%）由于禁忌症或药物相互作用风险而不适合接受Paxlovid。

这些患者表现出患者报告的症状改善动态与在更广泛的拉图曲韦治疗队列中观察到的动态一致。

在中期分析中，拉图曲韦的耐受性良好，与Paxlovid治疗的队列相比，报告的不良事件较少。

Traws Pharma首席医疗官Robert Redfield评论道：“早期和持续的症状改善、给药持续时间延长、迄今为止观察到的病毒反弹没有出现，以及良好的耐受性，这些综合支持了一个战略假设，即ratutrelvir可能有助于减少SARS-CoV-2感染（Long COVID）的急性后后遗症。”

价格走势：截至周三最后一次检查，TRAW股价在盘前时段下跌2.27%，至2.15美元。

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