法院裁决终止Edwards Lifesciences以12亿美元收购JenaValve的计划

周五，美国哥伦比亚特区地方法院批准了美国联邦贸易委员会（FTC）的动议，要求发布禁令，阻止Edwards Lifesciences Corp（纽约证券交易所代码：EW）收购JenaValve Technology Inc.的提议。

因此，爱德华兹不会收购JenaValve。

爱德华兹表示，它不同意这一决定，并相信此次收购符合庞大、不断增长且服务不足的患者群体的最佳利益。

主动脉瓣关闭不全（AR）是一种心脏病，主动脉瓣关闭不紧，导致血液从主动脉向后泄漏到左心室，使心脏工作更加困难。

该公司周五表示，AR通常被低估和转诊不足，如果不及时治疗，死亡率非常高。

Edwards表示，正在推进SOJOURN经导管AR瓣膜的研发，并招募患者参加JOURNEY关键试验。

鉴于这一更新，爱德华兹正在将2026年全年调整后的每股收益指引从早期的2.80美元至2.95美元修订为2.90美元至3.05美元，而共识为2.87美元。

2025年8月，FTC采取行动阻止医疗器械供应商Edwards Lifesciences于2024年7月宣布以约12亿美元收购JenaValve Technology的提议。

联邦贸易委员会竞争局局长丹尼尔·瓜纳拉（Daniel Guarnera）表示：“爱德华兹试图购买美国TAVR-AR设备市场将消除刺激救生人工心脏瓣膜创新的正面竞争。”

联邦贸易委员会认为，该协议将限制患者获得救生医疗设备。

该交易可能会减少TAVR市场的竞争。投诉称，这可能会导致创新减少、产品质量下降，并可能导致消费者的价格上涨。

2025年12月，Edwards Lifesciences表示，其MBE M3瓣膜置换系统成为第一个利用经间隔入路的经导管治疗，并获得美国食品药品管理局（FDA）批准治疗瓣膜返流（MR）。

BEP M3经导管二分法（TMVR）系统适用于被认为不适合手术或经导管边对边修复（TEER）治疗的患者的症状性中重度或重度MR。

它还适用于治疗被多学科心脏团队认为不适合手术或TEER治疗的患者的有症状的瓣膜功能障碍。

2025年10月，Edwards Lifesciences宣布，公司首席财务官Scott Ullem已决定在2026年年中之前从其职位过渡。

在任命新的首席财务官后，Ullem将继续担任顾问。

EW Price Action：周一盘前交易期间，Edwards Lifesciences股价上涨1.21%，至86.16美元。根据Benzinga Pro的数据，该股已逼近87.89美元的52周高点。

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