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2026-01-26 21:38
这项II期、随机、双盲、安慰剂对照研究将入组约100名患有TD的成年受试者,并将评估NBI-1065890与安慰剂相比的疗效、安全性和耐受性。主要疗效终点是第8周异常不自愿运动量表(AIMS)运动障碍总分(第1-7项之和)较基线的变化。