FDA接受Teva新的长效精神分裂症治疗申请

Teva Pharmaceuticals Industries Ltd（纽约证券交易所代码：TEVA）周五宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受奥氮平缓释注射用悬浮液的新药申请（NDA）。

TEV-' 749的上市申请基于三期SOLARIS试验的结果，该试验证明其疗效和安全性与当前可用的奥氮平制剂一致。

这种研究药物旨在提高精神分裂症患者的治疗依从性，解决护理方面的关键差距。

在SOLARIS试验中，TEV-' 749每月皮下注射一次，没有证据表明需要注射后监测，而其他制剂通常需要注射后监测。

该NDA的接受标志着Teva的一个重要里程碑，因为它旨在为依赖奥氮平的患者提供长效选择。

TEV-' 749利用SteadyTeq，这是Medincell专有的一种聚合物技术，可提供奥氮平的受控、稳定、持续释放。

该公司的另一种精神分裂症药物Uzedy（利培酮）在2025财年的收入为1.91亿美元，增长63%，高于管理层1.9亿至2亿美元的预期。

目前，该股的交易价格比20日简单移动平均线（SM）低10.5%，比100日简单移动平均线低8.2%，表明短期存在一定疲软。过去12个月，股价上涨了12.4%，目前更接近52周高点而不是低点。

RJ为50.00，表明中性区域，而MACD为0.10，低于其信号线0.15，表明该股面临熊市压力。中性RTI和熊市MACD的组合表明混合动力。

分析师共识和最近的行动：该股的买入评级，平均目标价为34.09美元。分析师最近的举动包括：

TEVA价格走势：根据Benzinga Pro数据，周一盘前交易期间，Teva Pharmaceutical Indus股价下跌1.37%，至33.75美元。

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