亚盛医药2026年关键业务里程碑：核心产品商业化与全球临床进展

经济观察网 亚盛医药（06855.HK / AAPG.OQ）在2026年有多项关键业务里程碑值得关注，主要涉及核心产品商业化、全球临床进展及创新管线突破。以下事件基于公司公开披露及行业报道整理，时间节点均指向2026年及以后。

业绩经营情况

利生妥（APG-2575）医保谈判：作为中国首个国产Bcl-2抑制剂，该产品计划在2026年参与国家医保目录谈判，若成功纳入有望提升市场渗透率。

耐立克（奥雷巴替尼）放量：第三代BCR-ABL抑制剂耐立克在医保扩容后持续加速销售，公司目标覆盖医院超1,500家，进一步扩大患者可及性。

公司项目推进

POLARIS-1研究：针对Ph+急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）的全球III期临床试验，计划于2026年在欧美同步启动患者入组，为2028年向FDA/EMA提交上市申请奠定基础。

POLARIS-2研究：用于三线及以上慢性髓细胞白血病（3L+ CML）的全球III期试验，预计2026年完成入组，主要终点为6个月细胞遗传学反应（CCyR）和主要分子学反应（MMR），可能成为首个海外申报的国产第三代BCR-ABL抑制剂。

GLORA系列研究：

GLORA（一线CLL/SLL）III期试验计划2026年完成入组，2027年提交新药申请（NDA）。

GLORA-4（高危骨髓增生异常综合征MDS）将在2026年发布关键数据，该适应症近20年无新药获批，有望填补治疗空白。

APG-2449：针对二代ALK-TKI耐药非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床，2026年公布初步数据，潜力成为同类最佳产品。

产品研发进展

APG-3288：基于PROTAC技术的BTK降解剂，于2026年2月获中美I期临床许可，针对血液系统恶性肿瘤的全球多中心I期研究已启动，预计2026年获得初步药代动力学和安全性数据。

APG-115：MDM2-p53抑制剂处于全球研发进度第二，2026年关键数据将影响其竞争格局。

APG-5918：EED抑制剂拓展至贫血领域，2026年在中美推进肿瘤及非肿瘤适应症临床。

以上事件反映公司“全球创新”战略的推进，但需注意创新药板块整体受市场情绪、商业化兑现节奏及宏观环境影响。

以上内容基于公开资料整理，不构成投资建议。