辉瑞Combo疗法在前列腺癌试验中取得重大胜利

辉瑞公司(NYSE PFE（PFE）股价在周四交易时段上涨，此前该公司分享了Talzenna加Xtandi针对HRR基因突变的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）的研究性治疗方案的数据。

周四，这家美国制药巨头报告了Talzenna（talazoparib）与Xtandi（恩杂鲁胺）联合治疗转移性激素敏感性前列腺癌的TALAPRO-3三期研究的总体数据。

该研究达到了其主要终点，与安慰剂+Xtandi相比，Talzenna + Xtandi在放射学无进展生存期（rPFS）方面表现出统计学显著性和临床意义的改善。

结果明显超过预先设定的目标风险比0.63，大多数患者在分析时保持无进展。

在肿瘤携带BRCA和非BRCA HRR基因改变的患者中也观察到一致的疗效益处。

TALAPRO-3结果将提交给即将举行的医学大会，并与全球卫生当局讨论潜在的监管提交。

在中期分析时，结果显示总体生存期（OS）（一个关键次要终点）呈明显改善趋势。

其他次要终点也观察到了益处，包括总体缓解率、缓解持续时间和至前列腺特异性抗原（PSA）进展的时间。

目前，美国等60个国家已批准Talzenna + Xtandi治疗患有HRR基因突变的阉割抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成年人，欧盟已批准其治疗没有临床指征的mCRPC成年人。

周二，辉瑞分享了II期FOURLIGHT-1研究的总体结果，该研究评估了阿替莫西利加氟维司群治疗预治疗的转移性乳腺癌患者的效果。

该研究达到了其主要终点，显示无进展生存期（PBS）显着改善，所有预先指定的亚组均一致。

超过90%的患者在上次CDK 4/6抑制剂治疗后三个月内开始使用atirmociclib。

PFE价格走势：截至周四发布时，辉瑞股价上涨0.13%，至27.35美元。根据Benzinga Pro的数据，该股已逼近52周高点27.94美元。

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