皇家飞利浦公司获得FDA批准EchoNavigator R5.0和SecureGuide

皇家飞利浦（纽约证券交易所：PHG，AEX：PHIA）是全球健康技术领导者，今天宣布，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）510（k）批准，使用EchoNavigator R5.0，这是一种人工智能驱动的软件解决方案，可在介入心脏病学技术要求最高的手术之一中协助医生通过微创方法修复泄漏的瓣膜。

SecureGuide是与全球结构性心脏创新领导者Edwards Lifesciences密切合作开发的，将飞利浦的成像和人工智能专业知识与Edwards在心脏瓣膜治疗开发方面的专业知识结合起来。两家公司共同创新了经导管边缘到边缘修复（M-TEER）工作流程的图像引导，使这些复杂的微创心脏瓣膜修复手术更加直观和简化。