Editas Medicine看到USPTO重申Broad Institute的CRISPR专利优先权

埃迪塔斯医学公司（纳斯达克股票代码：EDIT）是一家专注于开发针对严重疾病的变革性药物的开创性基因编辑公司，今天宣布，美国专利和商标局重申专利审判和上诉委员会（PTAB ' s）之前的决定，支持美国布罗德研究所对涉及人类细胞CRISPR/Cas9编辑特定专利的专利进行干预，涉及加州大学、维也纳大学和埃马纽埃尔·查彭蒂埃（统称为CVC）和布罗德研究所、麻省理工学院（MIT）和哈佛大学（统称为布罗德）之间的人类细胞CRISPR/Cas9编辑特定专利。

在美国联邦巡回上诉法院（CAFC）2025年5月决定部分确认并部分撤销PTAB之前的决定后，该专利干扰被美国联邦巡回上诉法院（CAFC）还押。PTAB的这一行动是其第三个有利决定，决定Broad是第一个发明使用CRISPR/Cas9在包括人类细胞在内的真核细胞中进行基因编辑的人。CVC保留向CAFC提出上诉的权利。

“我们很高兴决定重申Broad对CRISPR/Cas9基因编辑的发明优先事项，”工商管理硕士吉尔摩·奥尼尔（Gilmore O ' Neill）说硕士学位，Editas Medical总裁兼首席执行官。“这一结果增强了我们对知识产权的信心，因为我们将继续利用体内基因编辑的力量，为患有严重疾病的人创造变革性的药物。这包括EDIT-401的开发，这是一种实验性的、潜在的同类最佳的一次性治疗方法，已使非人类灵长类动物的平均低密度脂蛋白胆固醇降低了90%以上。"

有争议的CRISPR/Cas9专利独家授权给Editas Medical，用于基于CRISPR/Cas9的药物的开发和商业化。

来自布罗德研究所、哈佛大学、麻省理工学院和其他涵盖CRISPR/Cas9的机构的其他在许可专利，以及来自布罗德研究所和合作者的涵盖CRISPR/Cas 12 a的在许可专利，不属于干扰的问题，并且不受该决定的影响。

Editas Medicine的基础知识产权包括已发布的专利，涵盖所有人类细胞中CRISPR/Cas 12 a和CRISPR/Cas9基因编辑的基本方面。此外，该公司还拥有针对其基因编辑平台所有组件的广泛基础知识产权，包括产品支持和产品特定知识产权，涵盖在美国，澳大利亚，欧洲，日本，中国和其他司法管辖区使用CRISPR/Cas 12 a和CRISPR/Cas9进行人类细胞基因编辑。