波士顿科学公司尽管有令人鼓舞的试验读数，

波士顿科学公司（NYSE：BSX）股价周一下跌，因该公司在宣布重大临床试验数据后面临压力。

星期六分享的CHAMPION-AF研究结果强调了WATCHMAN FLX设备与传统血液稀释剂相比的疗效，作为广泛的非瓣膜性房颤（NVAF）患者人群中风风险降低的一线选择，NVAF是一种常见的心律失常。

CHAMPUN-AF试验表明，WATCHMAN FLX设备在非瓣膜性心房颤动患者中提供了统计学上更好的出血保护，同时显示出与非维生素K受体阻滞剂口服抗凝剂（NOAC）相似的功效。

该研究招募了3，000名患者，报告手术成功率为99%，并将继续跟踪患者五年以收集更多数据。

该研究达到了主要安全性终点，数据表明WATCHMAN FLX器械在非手术大出血和临床相关非大出血方面在统计学上优于NOAC（10.9% vs 19.0%），实现了非手术出血风险相对降低45%。

WATCHMAN FLX器械达到了主要有效性终点（定义为中风、心血管或不明原因死亡或全身性血栓的发生），与NOAC相比实现了统计学非劣效性（5.7% vs 4.8%）。

该研究的次要安全性终点强调，在36个月时，WATCHMAN FLX器械在手术和非手术大出血方面在统计学上不差于NOAC（5.9% vs 6.4%）。此外，次要综合安全性和有效性终点强调了该器械的净临床受益，证明在心血管死亡、中风、全身性血栓以及非手术性大出血和临床相关非大出血的发生率方面优于NOAC（15.1% vs. 21.8%）。

周六，波士顿科学公司还分享了EKOS血管内系统在中等风险肺动脉血栓（PE）患者中进行的HI-PESEARCH O试验的数据。

该研究满足了复合主要终点，数据表明EKOS系统加抗凝治疗优于当前的护理标准--单独抗凝治疗。

该试验符合PE相关死亡率、非致命性血流动力学心肺补失或萎陷以及七天内PE非致命性症状性复发的综合主要终点。

EKOS系统加抗凝治疗优于单独抗凝治疗（4.0% vs 10.3%; P = 0.005），主要终点事件减少了61%。

接受EKOS系统治疗的患者的数据还表明，心肺功能失调或萎陷的发生率较低（3.7% vs 10.3%），其中心脏无法维持足够的血流。这些结果是在30天内脑部没有出血的情况下取得的。

分析师共识和最近的行动：该股的买入评级，平均目标价为103.45美元。分析师最近的举动包括：

BMX价格走势：截至周一发布时，波士顿科学公司股价下跌9.02%，至62.93美元。根据Benzinga Pro的数据，该股正创52周新低。

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