从肺部到鼻息肉：赛诺菲凭借二合一炎症阻断剂取得成功

赛诺菲SA（纳斯达克股票代码：SNY）周二报告了其实验疗法lunsekimig治疗慢性呼吸道疾病的第二阶段数据，强调了哮喘和鼻息肉患者的有意义的改善，同时在另一项皮肤病研究中显示出好坏参半的结果。

在2b期AIRCULES试验中，lunsekimig达到了主要和关键次要终点，证明病情恶化在统计学上显着减少，肺功能得到改善。

该试验使用支气管扩张剂前的用力呼气量（FEV 1）评估了肺部性能。

该研究包括患有中度至重度哮喘的成年人，尽管采用了标准治疗，但这一人群的特征是症状持续存在且频繁发作。

结果表明，该药物可能会解决导致疾病严重程度的潜在炎症途径。

赛诺菲还报告了慢性鼻窦炎伴鼻息肉的2a期DUET研究的令人鼓舞的发现。

Lunsekimig实现了主要终点，显示鼻息肉尺寸缩小。

关键的次要指标也有所改善，包括第24周时使用Lund-Mackay CT量表进行的鼻充血评分和基于图像的评估，增强了该疗法在相关炎症性疾病中的潜力。

然而，特应性皮炎2b期VELVET探索性研究的结果好坏参半。

该试验没有达到其主要终点，即衡量湿疹严重程度评分的改善百分比。

尽管如此，患者在次要指标方面表现出了进步，包括更高的皮肤清除率和呼吸机评估的疾病严重程度的改善，这表明了一些临床活动。

在所有研究中，lunsekimig表现出总体良好的安全性。

常见的不良事件包括呼吸道感染、头痛和注射部位反应，严重事件的发生率与安慰剂相似。

Lunsekimig是一种双特异性纳米抗体，旨在同时抑制TSLP和IL-13，这是与哮喘和相关疾病相关的两种关键炎症驱动因素。

该药物在临床开发中继续取得进展，正在进行的研究包括针对高危哮喘的II期AIRLymMPUS试验以及III期PERSEPHONE和THESEUS试验。

2025年5月，再生能制药公司。（纳斯达克股票代码：REGN）和赛诺菲报告了两项评估itepekimab的慢性阻塞性肺病试验的混合数据。

Regeneron和赛诺菲的Dupixent于2024年11月获得FDA批准用于治疗慢性阻塞性肺病，这是自七年前首次用于治疗特应性皮炎以来在美国的第六个适应症。

一月份，Upstream Bio Inc.（纳斯达克股票代码：UPB）分享了verekitug（一种治疗严重哮喘的药物）II期HARIANT试验的积极结果。

VAR试验表明，与安慰剂相比，100毫克每12周（季度）给药一次100毫克的年哮喘急性发作率（AAER）在统计学上显着降低，分别为56%和39%，400毫克每24周（六个月）给药。

2025年12月，美国食品和药物管理局批准葛兰素史克plc（纽约证券交易所代码：GSK）的Exdensur（depemokimab-ulaa）作为严重哮喘的附加维持治疗。

SNY股价活动：根据Benzinga Pro数据，周二盘前交易期间，赛诺菲股价上涨0.95%，至48.05美元。

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