亿腾嘉和多款创新药推进临床，行业政策利好企业发展

经济观察网 亿腾嘉和搭建两大研发平台，多款在研产品推进临床阶段，行业迎来政策利好支持。

产品研发进展：

公司已建立大分子和小核酸两大研发平台，多款在研产品处于临床阶段，即将迎来重要数据读出。

GB268 (PD-1/CTLA-4/VEGF三抗)：

这款被视为下一代肿瘤免疫治疗的重磅产品，目前处于临床I期扩展阶段。计划于2026年第四季度在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上公布单药I期临床初步结果，并计划在2026年第二季度递交联合疗法Ib/II期临床研究的IND申请。

EDP001 (四特异性抗体)：

其临床前数据已于2026年4月在美国癌症研究协会(AACR)年会上亮相，展示了在B细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病领域的潜力。

GB261 (CD3/CD20双抗)：

已完成临床I/II期剂量爬坡，计划于2026年第二季度启动单药II期临床研究并递交联合用药IND申请。

行业政策现状：

2026年全国两会将生物医药行业定性为“新兴支柱产业”，标志着产业逻辑向“价值兑现”和“原始引领”转变，为亿腾嘉和这类已具备商业化造血能力的企业提供了有利的宏观环境。

以上内容基于公开资料整理，不构成投资建议。