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Mirum Pharmaceuticals满足评估Volixibat的VISAS 2b期研究的主要终点

2026-05-04 20:09

- 胆汁郁积性瘙痒主要终点较基线下降2.72分,经安慰剂调整降低1.64分(p=<0.0001),具有统计学意义且具有临床意义

- 定于2026年夏季与美国食品和药物管理局(FDA)举行NDA前会议

- 完整结果将在2026年EASC国际肝脏大会的最新口头演讲中展示

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