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调研速递|科伦药业接待摩根士丹利等85家机构 创新药医保放量、合成生物学降本成焦点

2026-05-15 09:05

5月11日,四川科伦药业股份有限公司(以下简称“科伦药业”)在成都首座万豪酒店举办特定对象调研活动,吸引了包括摩根士丹利(Morgan Stanley)、中金公司、汇添富基金等在内的85家国内外知名券商及机构投资人参与。公司销售、研发及子公司核心管理层就创新药商业化进展、合成生物学技术应用、国际化战略等核心议题与机构投资者进行深入交流。

投资者关系活动基本信息

投资者关系活动类别 √特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 □其他:电话调研
参与单位名称及人员姓名 Morgan Stanley、JPM、UBS、Jefferies、中金公司、中信证券、中信建投、华泰证券、国泰海通证券、汇添富基金、富国基金、中欧基金、博时基金、华夏基金、南方基金、大成基金、太平洋保险、平安养老、人保养老、人保资产、新华保险、国寿养老等85个券商和机构投资人代表
时间 2026年5月11日15:00-17:30
地点 成都首座万豪酒店
上市公司接待人员姓名 销售负责人戈韬先生;科伦药物研究院总经理赵栋先生、副院长潘钧铸先生、沈利先生;科伦博泰副总经理兼首席战略官冯毅先生、首席财务官兼董事会秘书周泽剑先生;川宁生物副总经理兼首席科学家赵华先生、副总经理兼董事会秘书顾祥先生;科伦永年销售负责人李兰兰女士

创新药商业化:医保后放量与海外布局并进

作为科伦博泰核心产品,SKB264自2026年1月1日进入医保以来,医院准入及销售放量成为机构关注重点。公司表示,目前SKB264已有两项适应症纳入医保,2026年将积极争取另外两项适应症纳入当年医保目录,同时2025年下半年获批的HER2 ADC产品A166(HER2阳性乳腺癌适应症)也将作为医保谈判重点推进品种。

海外商业化方面,SKB264进展显著。据介绍,该产品获得FDA当期仅有的两张优先审评券之一,预计将加速美国上市审批,目标为2027年实现美国首个适应症上市。默沙东已启动17项全球III期临床,采用滚动推进模式,未来数年将陆续读出数据以推动适应症获批。在联合用药探索上,公司正推进二代ADC(SKB118)与二代IO的联用方案,单药开发将结合分子结构优化安全性与有效性,同时探索替代用药方向。

合成生物学:降本增效成果初显,多产品管线储备丰富

川宁生物作为科伦药业合成生物学业务核心平台,其技术应用及产品进展备受关注。针对抗生素相关品种,公司透露,2024年启动的红霉素及头孢品种工具改造项目已在摇瓶阶段实现20%-30%效价提升,实验室阶段提升空间更大,预计2026年在小试和中试罐上完成验证。

甲醇蛋白业务方面,目前正开展中试实验,下游合作厂家毒理性、安全性实验显示,其动物适应性及养殖成长率优于豆粕,客户反馈积极。公司计划2026年底提交注册申报,产能将优先考虑新疆本地市场需求。研发数据显示,甲醇蛋白粗蛋白含量稳定在60%左右,甲醇消耗速度及转化率显著提升,成本优势突出。

在研储备产品方面,川宁生物聚焦四大方向:一是利用新疆能源原料优势开发生物基材料单体、香精香料等;二是通过合成生物学赋能红霉素、CPC等传统产品,提升效价与糖转率;三是C1/C2资源高效利用,开发饲料蛋白及大宗化学品;四是肌醇、角鲨烯等现有产品的技术迭代。

研发协同与国际化战略:差异化布局与路径切换

科伦药物研究院与科伦博泰在研发领域的差异化分工明确。科伦博泰重点布局肿瘤、ADC等生物创新药管线,研究院则聚焦麻醉镇痛、中枢神经、抗感染及内分泌代谢领域,交叉领域将明确靶点与适应症边界以避免重复。双方通过管线委员会协同推进核心项目立项与研发里程碑节点,相互提供经验支持。

国际化战略上,公司采取“借船出海”与“自主出海”结合的路径。创新药领域,科伦博泰通过与默沙东等合作积累经验,未来将在时机成熟时探索自主出海;仿制药聚焦复杂制剂出海;川宁生物则计划将麦角硫因、红没药醇等合成生物学产品推向全球市场。公司表示,战略切换将参考管线成熟度、能力积淀及市场机遇,力求实现长期价值最大化。

其他核心议题回应

  • 前沿疗法布局:siRNA、CGT等新疗法在研发布局范围内,将按适应症领域划分布局主体,发挥各平台技术优势。
  • 合规新政影响:新政为原有监管规则细化,科伦博泰合规基础扎实,自营业务已建立内部合规体系,代理业务正与合作伙伴推进合规转型。
  • ADC管线差异化:后续迭代ADC将优化抗体亲和力、靶向特异性等生物学特性,优先布局SKB264未覆盖瘤种,探索非传统毒素机制及非肿瘤领域应用。
  • 内分泌代谢领域:研究院自2022年起拓展该领域,聚焦临床未满足需求,具体研发进展将持续更新。
日期 2026-5-14

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