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调研速递|昭衍新药接受全体投资者参与业绩说明会 一季度归母净利润大增479.67% 新签订单翻倍

2026-05-19 17:11

北京昭衍新药研究中心股份有限公司(以下简称“昭衍新药”)于2026年5月19日召开2026年第一季度业绩说明会,全体投资者通过网络互动方式参与。公司管理层就一季度业绩表现、增长驱动力、行业动态及技术创新等核心问题与投资者进行深入交流。

投资者活动基本信息

投资者关系活动类别 业绩说明会
参与单位名称 全体投资者(通过网络互动方式参加)
活动主题 昭衍新药2026年第一季度业绩说明会
时间 2026年5月19日 10:00-11:00
地点 上证路演中心(https://roadshow.sseinfo.com)
形式 网络文字互动
参会人员 董事、总经理、董事会秘书:高大鹏;独立董事:阳昌云;财务总监:于爱水

一季度业绩亮点:净利润大幅增长,订单储备充足

业绩说明会披露,昭衍新药2026年第一季度实现营业收入3.16亿元,同比增长10%;归母净利润2.38亿元,同比大幅增长479.67%;扣除非经常性损益后归母净利润2.17亿元,同比增长超700%。

利润增长主要得益于两方面:一是生物资产公允价值变动收益达2.46亿元,受非人灵长类实验动物市场价格回升推动;二是经营性现金流净额1.28亿元,同比增长超95%,为公司持续发展提供坚实资金保障。

订单方面,一季度新签订单金额约9.1亿元,同比大幅增长111.6%;截至一季度末,在手订单规模达31亿元,同比增长40.9%,为后续业绩释放奠定基础。

核心问题解读:增长驱动力、行业动态与技术布局

2026年增长驱动力:技术创新与国际化双轮驱动

公司表示,2026年核心增长动力来自三方面:
- 技术创新:升级非临床评价体系,完善抗体、小核酸等前沿药物评价能力,加强耳科、眼科及中枢神经系统(CNS)等特色领域模型建设;推进AI毒理预测模型、类器官、器官芯片等前沿技术与传统业务融合。
- 国际化战略:打通海外早期研发项目导流至国内GLP安全性评价的服务链条,利用国内资源提供高性价比服务;加强海外市场推广与人才团队建设,提升国际品牌影响力。
- 资源与资质优势:拥有中国NMPA、美国FDA、OECD、韩国MFDS、日本PMDA等多国GLP资质,实验设施超10万平方米,实验猴资源稳定供应,支撑业务规模扩张。

食蟹猴资源:供应偏紧,价格走势需持续观察

针对行业关注的食蟹猴资源问题,公司指出,目前供应仍偏紧,需求回升带动供需处于偏紧状态。但国内进口政策出现松动迹象,叠加其他不确定因素,未来价格走势需持续跟踪。

订单与产能:量价延续向好,产能弹性充足

二季度订单量价水平整体延续一季度态势,当前产能利用率维持高位,可充分匹配在手订单交付需求。同时,公司新建产能逐步释放:苏州二期2万平方米设施已部分投入使用(尚未完全满产),北京新增5000平方米产能二季度逐步启用,广州设施土建完成并通过验收,将根据业务需求逐步释放。

毛利率与低价订单:随新签涨价订单占比提升逐步修复

公司表示,猴价上涨会阶段性压制主营业务毛利率(增加采购成本),但同时带来生物资产评估增值。目前历史低价存量订单仍在有序消化,由于业务存在订单签订、履约到收入确认的周期错配,收入及利润修复节奏将滞后于新订单改善。随着行业需求释放、新签涨价订单占比提升,利润将稳步改善。

技术创新举措:前沿领域提前布局,巩固行业领先地位

在技术创新方面,公司持续布局前沿方向:
- 资质与质量体系:具备多国GLP资质,2025年7月通过医疗器械检验检测机构CMA认证。
- 特色评价平台:升级眼科、耳科、CNS等复杂疾病领域解决方案,丰富从啮齿类到非人灵长类的疾病模型库,突破高难度给药与功能评价技术瓶颈。
- AI与前沿技术:自2018年探索AI与非临床研究结合,目前已应用于病理阅片等领域;在类器官(如肝脏类器官、干细胞-脊髓类器官)领域积累技术,并应用于药效与毒性评价。

展望:行业景气度回升,实验室服务板块高质量发展

公司认为,随着生物医药研发需求逐步回升,行业景气度显著提升。昭衍新药凭借高标准服务体系、稳定动物资源保障及全流程非临床研究平台,竞争优势稳固。未来将持续深化客户合作,优化业务结构,推动实验室服务板块实现更高质量和可持续发展。

声明:市场有风险,投资需谨慎。 本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布,不代表新浪财经观点,任何在本文出现的信息均只作为参考,不构成个人投资建议。如有出入请以实际公告为准。如有疑问,请联系biz@staff.sina.com.cn。

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