辉瑞通过新计划扩大肺炎球菌疫苗推广范围

辉瑞公司(NYSE：PFE）周三报告了其研究性25价肺炎球菌结合疫苗候选的第二阶段数据。

该研究显示，与PREVNAR 20相比，婴儿的免疫反应较强，支持进入3期测试。

据辉瑞公司称，这种名为25 vPnC的候选疫苗对血清3型产生了明显更强的免疫反应，血清3型是儿童侵袭性肺炎球菌疾病和并发性肺炎的主要剩余原因。

第三剂给药一个月后，25 vPnC的血清型3的几何平均滴度是PREVNAR 20的8.8倍。

第四剂疫苗接种后，滴度大约比对照疫苗高15倍。

辉瑞表示，该候选疫苗可能覆盖五岁以下儿童中高达90%的致病血清型，其中约15%与血清3型有关。

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这项随机第二阶段试验从2024年7月开始招募了健康婴儿。参与者在2个月、4个月、6个月和12-15个月大时接受25 vPnC或PREVNAR 20。

辉瑞表示，25 vPnC的安全性和耐受性与目前批准的肺炎球菌疫苗一致。最常见的副作用包括注射部位发红、肿胀和疼痛。

根据第二阶段数据和监管讨论，辉瑞于2026年5月启动了一项关键的儿科第三阶段项目，涉及多达2，400名参与者。

辉瑞还表示，作为成人疫苗市场长期战略的一部分，计划直接转向覆盖35种血清型的第五代成人肺炎球菌候选疫苗。

该公司预计成人候选人将在2026年底之前进入临床开发，等待监管调整。

PFE价格走势：根据Benzinga Pro的数据，辉瑞股价在周三盘前交易中上涨0.16%，至25.70美元。

过去一个月，PFE下跌约6.8%，而标准普尔500指数上涨3.5%，今年迄今上涨约3%，而该指数上涨7.0%。

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