2026 ASCO｜三生制药PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707公布多项临床进展

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　　2026年5月，三生制药（01530.HK）宣布，公司PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707(PF-08634404)两项入选2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的临床研究的摘要已于ASCO官网公布。此次入选的研究中，一项获快速口头报告、一项获壁报展示。

三生制药入选2026ASCO年会的摘要核心信息如下：

快速口头报告

　　Updated results from a phase 2 trial of SSGJ-707 (PF-08634404), a PD-1/VEGF bispecific antibody, as monotherapy in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).

　　PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707 (PF-08634404)单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期临床研究最新结果

摘要编号：8514

　　展会形式：快速口头报告（Rapid Oral Abstract Session）

　　分会场标题：肺癌-非小细胞肺癌（Lung Cancer—Non-Small Cell Metastatic）

报告时间：

2026年5月30日 13:27 - 14:33（美国中部时间）

2026年5月31日 凌晨2:27 - 3:33（北京时间）

　　第一作者：邬麟教授，湖南省肿瘤医院

　　核心要点：这是一项在中国开展的多中心、开放标签二期临床研究，共纳入83例既往未接受系统治疗的驱动基因阴性且PD-L1 TPS≥1%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。截至2025年11月28日，SSGJ-707（10 mg/kg Q3W）中位随访时间为15.2个月，确认ORR为67.6%，中位PFS达到12.4个月，中位OS尚未达到。

壁报展示

　　A phase 2 study evaluating PF-08634404 (SSGJ-707), a PD-1/VEGF bispecific antibody, + chemotherapy in patients with first-line advanced/recurrent endometrial cancer.

　　评估PD-1/VEGF双特异性抗体PF-08634404 （SSGJ-707）联合化疗一线治疗晚期/复发子宫内膜癌患者的二期临床研究

摘要编号：5627

分会场标题：妇科肿瘤（Gynecologic Cancer）

报告时间：

2026年6月1日 09:00 - 12:00（美国中部时间）

2026年6月1日 22:00 – 次日凌晨01:00（北京时间）

　　第一作者：周琦教授，重庆市肿瘤医院

　　核心要点：SSGJ-707联合化疗一线治疗晚期/复发子宫内膜癌患者的二期研究初步结果显示，SSGJ-707在不同剂量组中均具有良好的疗效，安全性良好。对于pMMR子宫内膜癌患者，考虑新增1位患者于12月确认CR/PR，SSGJ-707 10 mg/kg剂量组的确认ORR为90.9%，DCR为100%，这一令人鼓舞的初步疗效结果支持辉瑞在该人群中开展确证性临床研究（Symbiotic-GYN-18）。

关于PF-08634404/SSGJ-707

　　SSGJ-707是三生制药基于CLF2专利平台开发的靶向PD-1/VEGF双特异性抗体，可同时抑制PD-1和VEGF双靶点。2025年5月和7月，三生制药（01530.HK）及附属子公司沈阳三生、三生国健与辉瑞签署协议，向辉瑞独家授予SSGJ-707在全球以及中国内地的开发、生产、商业化权利，三生制药成为SSGJ-707在中国内地的首选药品生产商，以及向中美以外地区供应SSGJ-707的药品生产商之一。

关于三生制药

　　三生制药（股票代码：01530.HK）是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有190余项国家发明专利授权，近40种上市产品，27种在研产品，覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的6大研发基地，4大生产基地及4大CDMO基地。未来，三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念，全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.3sbio.com获取更多信息。

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