武田人工智能药物与百时美药品相比表现出卓越的皮肤清除率

武田制药有限公司（纽约证券交易所代码：TK）周四分享了扎索替尼（TK-279）与百时美施贵宝公司比较的第三阶段结果。s（纽约证券交易所代码：BMY）Sotyktu（deucravacitini）治疗患有中重度斑块状银屑病（PsO）的成年人。

在LAITUTE Atlas头对头研究中，扎索替尼在主要终点（第16周银屑病面积和严重程度指数（PAS）100的缓解率）方面表现出优于德克拉替尼的统计学优势。

该研究还证明，在所有关键次要终点方面，包括第16周的PAS 90反应和静态医师总体评估（sPGA）0，均优于德克拉伐替尼。

扎索替尼总体耐受性良好，安全性和耐受性特征一致，并且没有发现新的安全性信号。

另请阅读：陪审团以8.85亿美元的反垄断裁决对武田进行裁决

LAITUTE Atlas研究的首席研究员琳达·斯坦·戈尔德（Linda Stein Gold）表示：“在这项面对面的研究中，扎索西替尼清楚地证明了比德克拉西替尼更好的皮肤清除率，凸显了口服治疗类别内具有临床意义的差异。”“随着对口服疗法的期望不断上升，这些发现支持扎索替尼帮助改变患者和医生对斑块状银屑病口服选择的期望。”

“这些头对头结果建立在我们3期项目的强大疗效基础上，超过35%的zasocitinib治疗患者实现了完全皮肤清除。（PasI 100）在第16周--是deucravacitini的反应率的2.5倍以上--并且早在第8周就与deucravacitini曲线分离，”高级副总裁兼负责人Chinwe Ukomadu表示，武田的胃肠道和炎症治疗领域部门。

据路透社报道，扎索西替尼是利用人工智能开发的，凸显了制药行业越来越多地使用人工智能来加速药物开发、简化临床试验并减少对动物试验的依赖。

武田去年表示，如果获得批准，扎索西替尼的年销售额将达到30亿至60亿美元的峰值。

武田打算在即将举行的医学大会上展示头对头研究的详细数据，以最近在美国皮肤病学会年会上展示的具有里程碑意义的3期LAITUTE PsO结果为基础。

该公司有望从本财年开始向美国食品和药物管理局和其他监管机构提交针对斑块状银屑病的新药申请。

斯塔克价格行动：根据Beninga Pro数据，截至周四发布时，武田制药公司股价上涨0.61%，至15.77美元。

另读：随着交易员摆脱SpaceX IPO前的疲劳，直觉机器股价飙升

照片由Veroniksha通过Shutterstock拍摄