Bausch Health宣布魁北克省上市Prokedi用于治疗成人精神分裂症

PrOKEDI®是一种利培酮缓释注射悬浮液，适用于治疗成人精神分裂症。根据加拿大产品专论，PrOKEDI®在注射后最初几小时内达到临床相关的活性成分浓度，无需负荷剂量或口服补充剂。它在4周的给药间隔内提供持续释放，无需口服补充剂或负荷剂量。1

这一决定标志着魁北克PrOKEDI®报销的一个重要里程碑。此次上市是在今年早些时候与泛加拿大制药联盟（APP）进行谈判之后进行的。Bausch Health将继续根据其各自的报销流程与其他省级司法管辖区合作。