Teva报告早期皮肤色素再沉着数据，为下一次试验奠定基础

Teva制药工业有限公司（纽约证券交易所代码：TEVA）周二表示，在早期临床数据显示皮肤色素沉着改善和良好的安全性后，将在2026年第四季度将其研究性抗白细胞因子-15单克隆抗体TEV-' 408推进到2b期白癜风试验中。

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这一决定是根据一项正在患有活动性或稳定性非节段性白癜风（NSV）的成年人中进行的开放标签1b期研究的结果做出的，NSV是一种导致皮肤色素沉着丧失的慢性自身免疫性疾病。Teva表示，TEV-' 408可以改善色素沉着，并且耐受性良好，迄今为止尚未报告安全信号。

入组时，66%的参与者患有白癜风，影响其10%以上的表面积。

在第24周的可评估患者中，近75%的患者报告面部白癜风有所改善，而50%的患者认为他们的病情“大大改善”或“非常改善”。

Teva表示，42%的人达到了F-VASI 50（面部白癜风至少改善50%），21%的人达到了F-VASI 75，55%的人报告全身疾病有所改善，7%的人达到了T-VASI 50。

根据1b阶段的结果，Teva计划在2026年第四季度启动2b阶段研究。

今年1月，Teva和Royalty Pharma plc（纳斯达克股票代码：RPRX）宣布了一项价值高达5亿美元的融资协议，以加速TEV-' 408的临床开发

TEVA股价活动：根据Benzinga Pro的数据，截至周二发布时，Teva Pharmaceutical股价下跌1.66%，至34.70美元。

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