葛兰素史克增加积极的三期肺癌数据，结束Alector合作伙伴关系

周五，葛兰素史克plc（纽约证券交易所代码：GSK）许可方Hansoh Pharmaceutical Group Co.，Ltd.宣布，ARTEMIS-008是其在晚期或复发性小细胞肺癌（SCLC）患者中评估risvututug rezetecan（Ris-Rez）的关键3期试验，达到了总体生存期（OS）的主要终点。

在这项在中国患者中进行的试验中，与标准治疗托泊替康相比，Ris-Rez在OS方面取得了统计学显着且具有临床意义的改善。

在关键次要终点（包括无进展生存期）中也观察到一致的获益。Hansoh计划将这些数据用于中国的监管申报。

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这些是B7-H3靶向抗体-药物偶联物（ADC）在任何肿瘤类型中报告的第一个阳性的3期总体生存数据。

安全性特征与之前的Ris-Rez结果保持一致，没有发现新的安全信号。

葛兰素史克拥有在中国大陆、香港、澳门和台湾以外开发Ris-Rez的全球独家权利。

其更广泛的临床开发计划包括肺癌、前列腺癌和其他实体肿瘤的研究，包括针对复发性大期小细胞肺癌（ES-SCLC）的全球III期CLARLD SCLC-301试验，预计明年将有关键数据。

周三，葛兰素史克终止了与Alector Inc.的协议。（纳斯达克股票代码：ALEC）于2027年1月2日生效。

Alector全额偿还并终止了与Hercules Capital Inc.的贷款和担保协议。该公司总共偿还了1043万美元。

这些公司一直在根据2021年7月签署并于2023年5月修订的合作和许可协议开发研究性的提升前颗粒蛋白单克隆抗体latozinemab和nivisnebart。

2025年10月，Alector宣布，在颗粒原基因突变引起的额颞叶痴呆患者中评估latozinemab的3期INFRONT-3试验未能达到其共同主要临床终点。

2026年4月，在中期徒劳分析后，该公司停止了nivisnebart在早期阿尔茨海默病患者中进行的II期PROGRESS-AD试验。

葛兰素史克股价活动：根据Benzinga Pro数据，截至周五发布时，葛兰素史克股价上涨0.18%，至52.56美元。

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