复星医药：HLX37联合HLX43获临床试验批准，研发投入859万元

复星医药公告，公司控股子公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局批准，同意HLX37注射液（重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体）联合HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。截至本公告日期，全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市。截至2026年6月，本集团针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币859万元（未经审计）。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展相关临床研究。