联邦制药(03933)：玻璃酸钠滴眼液新规格获批上市

联邦制药(03933)发布公告，本公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的玻璃酸钠滴眼液(规格：0.3%(5ml：15mg))通过中国国家药品监督管理局药品注册审批，药品批准文号：国药准字H20269162。

玻璃酸钠滴眼液是一款人工泪液，适用于伴随干燥综合征、斯·约二氏综合征、干眼综合征等内因性疾患;及手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患的角结膜上皮损伤。本公司已上市的玻璃酸钠滴眼液单剂量规格为0.3%(0.4ml：1.2mg)，本次获批新增多剂量规格为0.3%(5ml：15mg)。现时，玻璃酸钠滴眼液为国家医保目录(2025年版)乙类药品。

本次获批将进一步拓展联邦制药眼科产品布局，强化本公司于干眼症用药领域的竞争力。未来，本公司将持续致力于新产品研发，持续提升于医药行业的竞争力及创造力，预期将为本公司及其股东创造更大收益。