武田口服银屑病药物在试验中表现出强大的皮肤清除能力

武田制药有限公司（纽约证券交易所代码：TK）周五公布了两项关键的3期试验的令人鼓舞的次要数据，这些试验评估了扎索替尼（其治疗中重度斑块状银屑病的下一代口服药物）。

该数据在2026年美国皮肤病学会创新学院上发布，强调了与安慰剂和活性对照药物相比，该药物在高影响力、难以治疗区域清洁皮肤的能力。

这些发现建立在LATITUDE PsO 3001和3002研究的背线结果基础上。

大约70%的接受选择性TYK2抑制剂治疗的成年患者在16周内实现了透明或接近透明的皮肤。

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患者早在第四周就经历了快速改善，积极反应持续到第24周。

这些试验专门测量了具有挑战性的身体部位的功效，包括头皮、指甲、手掌和脚底。

对于头皮银屑病，高达77%的接受zasocitinib治疗的患者在第16周时达到了透明或几乎透明的皮肤。这显著优于安慰剂队列和活性对照药物阿普斯特，后者的成功率较低。

掌脚底银屑病患者也经历了类似的积极结果，大约70%的患者成功实现了皮肤清除。

该药物还对指甲银屑病患者产生了统计学显着的改善。在所有记录的高影响地区，患者的反应都成功维持了24周。

在整个24周的评估中，扎索替尼的安全性特征与之前的数据保持一致。

武田计划在本财年开始向美国食品药品监督管理局和其他全球监管机构提交新药申请。

除了斑块状银屑病之外，该公司还在银屑病关节炎的3期研究和溃疡性结肠炎、克罗恩病、白癜风和脓性汗症的2期试验中评估候选治疗方法。

斯塔克价格行动：根据Benzinga Pro数据，截至周五发布时，武田制药股价上涨2.06%，至17.07美元。

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