临床试验结果显示REGENXBIO视网膜治疗的广泛益处

REGENXBIO Inc.（纳斯达克股票代码：RGNX）周六分享了其实验性基因疗法surabgene lomparvovec（sura-vec，ABBV-RGX-314）的长期临床试验结果，该疗法针对的是干性年龄相关性视网膜病变（wet AMD）和糖尿病性视网膜病变（DR）。

美国视网膜专家协会年会上公布的数据表明，在其1/2a期试验的队列3和4中，视网膜下注射sura-vec可以在五年内保持或增强潮湿的AMD患者的视力。

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研究完成者中，参与者的抗血管内皮生长因子治疗需求显着下降，没有出现新的安全性问题或眼内炎症。

在一项外部比较研究中，与真实世界的抗VEGF对照组相比，sura-vec接受者保留了视力，获得了更好的视力结果，经历了更少的中央视网膜厚度波动，并且需要更少的注射。

ATMOSPHERE和ASCENT试验在1,200多名受试者中比较了sura-vec与ranibizumab和aflibercept，这些试验仍在与AbbVie Inc. (NYSE：ABBV）在2026年底。

对于糖尿病性视网膜病变，2期ALITUTE试验的扩展结果表明，在办公室内单次脉络膜上给药sura-vec在2.5年内保持积极的安全性和性能。

在接受剂量水平3和简短局部类固醇治疗的参与者中，55%的人在不需要额外治疗的情况下在糖尿病视网膜病变严重程度量表上获得了两步或更高的改善。

此外，其中70%的患者没有出现威胁视力的并发症。截至2026年5月25日，该组未报告眼内炎症病例。

该公司周五对公开募股进行了定价，其中包括约1000万股股票，每股售价9.00美元，111万份预先融资的股票，每股售价8.9999美元，总收益约为1亿美元。

RGNX价格走势：根据Benzinga Pro数据，周一发布时，Regenxbio股价上涨5.16%，至10.40美元。

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