赛诺菲在评估数据后放弃Dupixent继任者候选人

赛诺菲SA（纳斯达克股票代码：SNY）周五宣布停止amlitelimab（一种OX 40配体单克隆抗体）治疗中重度特应性皮炎（AD）的临床开发。

Amlitelimab被认为是重磅湿疹药物赛诺菲和Regeneron Pharmaceuticals Inc的潜在继任者。s（纳斯达克股票代码：REGN）Dupixent。

另外两项3期研究AQUA和ESTUARY预计将于2026年下半年报告结果。全球监管提交计划于2026年下半年提交。

不提交全球监管审查的决定是作为管道持续战略评估的一部分做出的。

赛诺菲已确定，迄今为止产生的总体疗效和安全性证据并不支持氨利特利单抗在AD中的进一步开发。

赛诺菲表示，虽然ESTUARY 3期长期扩展研究表明，阿米特利单抗可以长期维持临床反应而不复发，但并不能代表对AD患者的护理标准有有意义的改善。

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阿米利特利单抗在AD中的开发项目的其他结果，包括埃斯图利单抗研究，将在即将举行的医学会议上展示。

2025年9月，因amlitelimab的后期试验结果未能达到投资者预期，赛诺菲股价暴跌，这引发了人们对该公司在专利保护到期后维持皮肤病学特许经营权的能力的新怀疑。

SNY股价活动：根据Benzinga Pro数据，赛诺菲股价在周五盘前交易中下跌0.23%，至43.14美元。

照片由HJBC通过Shutterstock拍摄

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