管道速度颠簸不会动摇阿斯利康800亿美元的收入雄心

阿斯利康公司（AstraZeneca Plc）（纳斯达克股票代码：AZN）周一公布了2026年第二季度业绩好坏参半，超出了华尔街的盈利预期，但收入低于预期。该制药商还报告了两种实验疗法的后期试验结果令人失望，其中包括Ultomiris的3期研究。

该公司收入为153.84亿美元，同比增长6%，按固定货币（CC）计算增长5%，低于154.59亿美元的共识估计。

调整后收益为每股2.63美元，高于预期2.48美元。

阿斯利康的肿瘤学产品组合占产品收入的48%，同比增长16%，即15% CC，达到73.3亿美元。

Tagrisso销售额增长7%（6% CC），达到19.4亿美元。Imfinzi收入增长27%，达到18.5亿美元，Calquence销售额增长17%（CC 16%），达到10.2亿美元，Enhertu收入增长33%（CC 31%），达到8.88亿美元。

心血管、肾脏和代谢产品的总收入为27.7亿美元，占产品销售额的18%，但按固定汇率计算下降了18%。Farxiga产品收入是该部门最畅销的药物，同比下降16%（-19%）至18.04亿美元。

呼吸和免疫收入增长13%（11% CC），达到24.3亿美元。Symbicort销售额下降6%（-8%）至6.71亿美元，而Fasenra收入增长14%（13% CC）至5.7亿美元。

罕见病收入增长9%（8% CC），达到24.9亿美元，其中Ultomiris领先，增长12%，达到13.1亿美元。

阿斯利康首席执行官Pascal Soriot表示：“我们正在实现我们800亿美元的总收入目标，这是成功和挫折的假设。我们仍然对我们的管道的实力充满信心，并在未来18个月内有20多个高价值的读数。

对于2026年，阿斯利康重申了其指引，预计总收入将以中高个位数百分比增长，每股核心收益将以低两位数百分比增长。

Ionis，AstraZeneca在ATTR-CM试验中跌跌撞撞，因为竞争对手将获得收益

阿斯利康还分享了Ultomiris在造血干细胞移植（HSCT）后患有血栓性微血管病（TMA）的12岁或以上患者中进行的ALXN 1210-TMA-313 III期试验的高水平结果。

TMS是一种严重的疾病，微小的血管中形成微小的血栓。

研究表明，与安慰剂相比，Ultomiris（ravulizumab）在26周内无事件生存期的主要终点方面没有达到统计学意义。

如前所述，在儿科患者中，Ultomiris的开放标签III期试验证明，26周时总生存率为87.2%，52周时总生存率为73.4%，具有临床意义。

根据这些结果和外部对照研究ALX-GMA-502的数据，该公司正在推进Ultomiris在HSCT-GMA儿科患者中的监管申请，该研究进一步支持对总体生存率有临床意义的益处。

该公司表示，与安慰剂相比，Ultomiris在患有HSCT-GMA的成人和青少年中显示出治疗益处的趋势。正在与卫生当局就这些数据的解释进行讨论。

这家欧洲制药巨头周一还发布了sonesitutug vedotin（Sone-Ve）作为晚期胃癌后期治疗的CLARITY-Gastric 01全球三期试验的高级别结果。

该试验纳入了在任何染色强度下至少25%的肿瘤细胞上表达Claudin 18.2（CLDN 18.2）的局部晚期或转移性胃癌、胃食管交界处癌或食道腺癌的患者。

与研究者选择的疗法相比，Sone-Ve在总生存期（OS）方面取得了统计学显着且具有高度临床意义的改善。

对于无进展生存期的其他双主要终点，结果显示在二线和更高线治疗的患者中PFS有改善的趋势，但未达到统计学显著性。

Sone-Ve耐受性良好，其特征与Sone-Ve的已知安全性特征一致，未发现新的安全性信号。

AZN价格行动：根据Benzinga Pro的数据，阿斯利康股价在周一的盘前交易中上涨0.91%，至170.80美元。

摄影：Robert Way/Shutterstock

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