Altimune表示，铅药物在中期研究中显示酒精含量显着降低

Altimune Inc.（纳斯达克股票代码：ALT）报告了其RECLAIM II期试验的积极结果，该试验评估了培维杜肽在被诊断患有中度至重度酒精使用障碍（AED）的患者中的治疗。

这家临床后期生物制药公司证实，该研究成功达到了其主要终点，显示与安慰剂相比，每周酗酒的天数在统计上显着减少。

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研究候选人--平衡的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂--在主要次要终点（包括两个注册终点）方面也取得了统计学显着的改善。

结果表明，与安慰剂相比，世界卫生组织的风险饮酒水平降低了两个级别，零重度饮酒天数的发生率增加，完全戒酒天数的百分比增加，并且磷酯基乙醇（PEth）水平降低。

除了减少酒精指标外，接受培维杜肽的参与者在24周时还实现了统计学显着的安慰剂调整后体重较基线减轻9.1%。

该公司指出，没有证据表明在此期间后体重减轻趋于稳定。

“我们对这些令人信服的总体结果感到非常鼓舞，该结果显示大量饮酒的天数显着减少，近三分之二的接受培维杜肽治疗的患者的WHO-RDL降低了两个水平，这对这些患者来说是有临床意义的结果，”Altimune首席医疗官Christophe Arbet-Engels说。

在整个RECLAIM试验中，培维杜肽表现出总体良好的耐受性。

与早期的培维杜肽剂量调整方案相比，针对2.4毫克剂量实施的新的、简单的两步剂量调整方案可能会改善胃肠道耐受性。

大多数报告的不良事件的严重程度为轻度至中度。

然而，培维杜肽治疗组发生了一起涉及低钠血症的严重不良事件，主要研究者认为该事件可能与治疗药物有关。

基于这些积极的临床数据，Altimune打算要求与美国食品和药物管理局举行第二阶段结束会议，讨论培维杜肽澳元的临床和监管路径。

ALT股价活动：根据Benzinga Pro数据，Altimune股价周二盘前交易期间上涨11.15%，至3.29美元。

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