简体
  • 简体中文
  • 繁体中文

热门资讯> 正文

歌礼制药-B(01672)发布中期业绩 股东应占亏损3.2亿元 同比增加263.5%

2026-08-31 21:24

歌礼制药-B(01672)发布截至2026年6月30日止六个月业绩,该集团取得收入总额人民币5297.9万元(单位下同),同比减少48.9%;研发成本3.42亿元,同比增加132.7%;公司权益股东应占亏损3.2亿元,同比增加263.5%;每股亏损30.74分。

于报告期内及直至本公告日期,集团在免疫性疾病管线方面取得重大进展:ASC50为一款IL-17A口服小分子抑制剂,已完成健康受试者美国I期SAD研究及轻度至中度斑块状银屑病患者为期28天的美国I期概念验证研究(POC) (200 mg QD)。人体数据表明,ASC50有望成为同类首创及同类最佳口服小分子IL-17A抑制剂。ASC51为一款强效、选择性及每日一次口服STAT6降解剂并已具备向FDA 提交IND申请条件的候选药物。ASC51已完成FDA IND所需的全部准备研究,并有望成为继KT-62后同类第二款STAT6口服小分子降解剂。ASC52有望成为同类最佳IL-17AA、AF及FF口服环肽拮抗剂,预计将于2026年第四季度向FDA递交IND。ASC52有望成为继PN-881后同类第二款IL-17AA、AF及FF口服环肽拮抗剂。

该等成就凸显集团强大的研发能力、卓越的执行力以及研发全球同类最佳╱全球同类首创管线药物以解决未被满足临床需求的长期承诺。

研发开支大幅增加主要由于集团对推进其全面代谢性疾病管线(包括小分子及多肽)的战略承诺。

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。