辉瑞称摇头丸药物显示明显的皮肤清除率

辉瑞公司(NYSE：PFE）周四公布了替雷金（PF-07275315）治疗中重度特应性皮炎成人的详细2阶段结果。

正在进行的试验达到了其主要终点，显示与安慰剂相比，在所有评估剂量下，在第16周时实现EISI-75的参与者在统计学上显着增加。

该试验评估了两个不同阶段的生物学幼稚成年患者。第1阶段每两周皮下注射450毫克替雷米格，62.5%的患者达到EISI-75，而安慰剂组为19.9%。

第2阶段评估了每月400毫克、200毫克或50毫克的剂量选择。在这些每月队列中，58.5%、61.0%和47.8%的患者达到EISI-75，与9.1%安慰剂组相比，绝对改善了49.4%、51.9%和38.7%。

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测量透明或几乎透明皮肤（vIGA 0/1）的关键次要终点显示，第1阶段的实现率为30.3%，而安慰剂组为11.8%。

在第2阶段，每月队列中有26%至27%的患者达到vIGA 0/1，而安慰剂组为0%。

一项探索性分析还表明瘙痒明显减轻，400毫克每月给药组中有42.5%的患者和200毫克组中有50.8%的患者在瘙痒峰值评分方面获得了4分或更高的改善，而安慰剂组中有7.2%的患者。

Tilrekimig是一种潜在的一流三特异性抗体，旨在通过靶向IL-4、IL-13和TSLP来抑制2型炎症。同时阻断TSLP及其下游效应物可提供更广泛的细胞因子途径覆盖范围。

约37天的延长半衰期支持方便的每月给药。

抗体耐受良好，无剂量依赖性安全性信号。

PFE价格走势：根据Benzinga Pro数据，截至周四发布时，辉瑞股价下跌1.23%，至28.17美元。

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