默克公司的Keytruda-Padcev Combo在膀胱癌试验中提高了生存率

默克公司(NYSE：MRK）周三分享了在有资格接受基于铂的化疗的肌肉侵袭性膀胱癌（MIBC）患者中进行的3期KEYNOTE-B15试验（也称为EV-304）的总体结果。

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该试验表明，与新辅助化疗和手术相比，Keytruda（pembrolizumab）加Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）作为新辅助和辅助治疗（手术前后），无事件生存期（FSG）、总生存期（OS）和病理完全缓解（pCR）率在统计学上显着且具有临床意义的改善。

该试验评估了默克的Keytruda plus Padcev，是与辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）和安斯泰来制药公司（OTC：ALPMF）（OTC：ALPMY）合作进行的。

本研究中Keytruda加Padcev的安全性特征与每种药剂的已知安全性特征一致。该组合没有发现新的安全信号。

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这些公司计划与全球监管机构分享这些结果，以备潜在的监管备案，并将在即将举行的医学会议上展示这些数据。

另外三项3期研究目前正在评估Keytruda在膀胱癌所有阶段的治疗，包括非肌肉侵袭性、肌肉侵袭性和转移性。

其中两项研究位于MIBC中，包括KEYNOTE-866和KEYNOTE-992。

Keytruda还在KEYNOTE-676中与BCG联合治疗NMIBC患者。

MRK Price Action：周三发布时，默克股价上涨0.37%，至98.63美元。

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照片：Shutterstock