箭头肥胖药物在早期人体试验中显示显着减脂

，Inc.（纳斯达克股票代码：ARWR）周二分享了ARO-INHBE和ARO-ALK 7的两项1/2a期试验的中期结果，ARO-INHBE和ARO-ALK 7是该公司研究性的肥胖症RNA干扰（RTI）疗法。

初步结果显示，多项关键指标（包括内脏脂肪、总脂肪和肝脏脂肪）均显着下降。

与目前主要降低食欲的GLP-1药物（如Wegovy或Zepbound）不同，这些候选药物旨在通过沉默特定遗传途径来改变身体储存和燃烧脂肪的方式。

他们的主要目标是促进减肥，同时保留瘦肌肉质量，这是现有减肥药物的常见副作用。

ARO-INHBE和ARO-ALK 7的1/2a期研究正在进行中，该公司预计将在2026年报告和展示更多结果。

箭头在周二的一份新闻稿中表示，中期结果代表了Activin E/ALK 7途径在人体中的首次证明，这是一种调节脂肪储存的经过遗传验证的途径。

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与礼来公司合作。s（纽约证券交易所代码：LLY）替西帕特（Mounjaro/Zepbound），ARO-INHBE与单用替西帕特相比，在患有2型糖尿病的肥胖患者中，体重减轻了一倍，内脏脂肪、总脂肪和肝脏脂肪减少了三倍。

肥胖成年志愿者（每个剂量水平n=4）单剂量的ARO-INHBE实现了血清激活素E的剂量依赖性降低，单剂量400毫克后平均最大降低-85%，观察到的最大降低-94%。

第16周单剂ARO-INHBE单药治疗导致：

经安慰剂调整后，第24周两剂ARO-INHBE单药治疗实现了平均内脏脂肪减少-15.6%。

两剂ARO-INHBE（400毫克）与替西帕特（n=4）联合使用，第16周体重减轻约两倍，脂肪减少约三倍。

迄今为止，ARO-INHBE作为单药治疗和与替西帕特联用治疗通常耐受良好。

该公司表示，ARO-ALK 7是第一种在临床试验中显示脂肪细胞基因靶点沉默的RNA干扰疗法。

ARO-ALK 7实现了脂肪ALK 7 mRNA的剂量依赖性下降，第8周200毫克剂量下平均下降-88%，最大下降-94%（n = 4）。

此外，单剂ARO-ALK 7导致平均内脏脂肪迅速呈剂量依赖性下降，经安慰剂调整后，下降-14.1%，第8周已观察到。

迄今为止，ARO-ALK 7作为单药治疗通常耐受良好。

ARWR Price Action：截至周二发布时，Arrowhead Pharma股价上涨17.81%，至75.26美元。根据Benzinga Pro的数据，该股正创52周新高。

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