默克、艾伯维因中国药物试验而受到国会调查：报告

据报道，一个由美国议员组成的两党小组已对默克公司发起国家安全调查(NYSE：MRK）和艾伯维公司(NYSE：ABBV）担心在中国进行的临床试验可能使美国敏感的生物技术研究面临道德和安全风险。

立法者正在寻求有关这些公司在中国各地研究中心（包括新疆的设施和军队附属医院）的临床试验运营、数据保护措施和尽职调查实践的详细信息。

另请阅读：RFK Jr.十多年后恢复总统体能测试，向美国孩子发出严厉警告：“我们的孩子……”

路透社报道称，研究显示，到2024年，中国在全球早期药物开发项目中的份额从2015年的8%攀升至32%以上，而美国的份额从同期的48%下降至约37%。

自2005年以来，默克公司已在中国赞助或合作开展了224项临床研究，其中新疆至少有31项，军队附属医院和医疗中心有40项。

自2007年以来，艾伯维已在中国参与了100多项研究，其中包括新疆至少17个地点和16个军事附属中心。

议员们表示，在军队医院进行研究可能会使美国公司的生物技术知识产权面临转移给中国军方的风险。

路透社援引周一的信件报道称，以众议院中国共产党特别委员会主席、共和党众议员约翰·穆莱纳尔（John Moolenaar）为首的立法者要求两家制药商在7月17日之前做出回应。

该委员会要求提供有关中国临床试验地点的尽职调查程序、数据安全保障措施和运营标准的信息，特别关注新疆的设施和中国军队附属医院。

信中说，没有证据表明两家公司从事非法活动或不当行为。

然而，议员们认为，在中国进行临床试验可能会使美国公司面临道德问题和国家安全风险。

该委员会表示，新疆仍然是北京打击维吾尔族和其他少数民族和宗教活动的中心。

它还引用了中国研究人员的报告，记录了在获得临床试验参与者知情同意方面存在的缺陷。

立法者指出，虽然2021年《维吾尔强迫劳动预防法》没有具体涵盖临床试验，但它反映了更广泛的最佳实践，旨在避免与强迫劳动和其他道德问题相关的操作。

路透社援引这些信件还指出，中国的监管变化、政府补贴以及立法者所说的可疑道德标准，使该国成为世界上早期药物开发最快、成本最低的地区之一。

另请阅读：AeroVirginia的'粉碎'收益火花无人机'超级周期'谈话：股票和ETF要看