默克公司称研究性皮肤疗法显示出潜力

默克公司(NYSE：MRK）周三在欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）2026年大会上公布了其2b期MK-7240-012试验的初步结果。

该研究评估了图利索基巴特（一种针对肿瘤坏死因子样细胞因子1A（TL 1A）的研究性单克隆抗体）在中度至重度脓性皮炎患者中的作用。

该试验在第16周达到了主要终点Supradenitis Clinical Response 50（HiSRC 50），其中活性治疗方案优于安慰剂。

在高剂量组（480毫克Q2 W，n=42）中，72%的患者达到HiSRC 50，而64%的中剂量组（480毫克Q4 W，n=42）达到终点。

这些结果分别比安慰剂组（35%，n=44）改善了37%和29%。

在探索性分析中，低剂量参与者（240 mg Q4 W，n=21）记录了52%的应答率，超过安慰剂17%。

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第16周的关键次要终点显示活性剂量组的数字改善。高剂量队列的HiSRC 75反应率达到41%，中剂量队列的HiSRC 75反应率达到40%，低剂量队列的HiSRC 75反应率达到29%，而安慰剂队列的反应率为15%。

患者还报告生活质量有所提高。高剂量患者的平均皮肤病学生活质量指数较基线下降-5.62，比安慰剂优势3.16个百分点。

中剂量参与者的下降幅度为-3.50，比安慰剂增加了1.02个百分点，而低剂量参与者的下降幅度为-2.46，没有任何改善。

Tulisokibart的安全性特征与安慰剂相当。不良事件影响了42.9%的高剂量参与者、47.6%的中剂量参与者和52.4%的低剂量参与者，而安慰剂组的这一比例为40.9%。

各组之间的严重不良事件仍然较低，范围为2.4%至4.8%，而安慰剂为2.3%，没有报告严重或机会性感染。

Tulisokibart目前拥有最广泛的抗TL 1A开发计划，涵盖六种疾病适应症，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病的III期试验。

MRK Price Action：根据Benzinga Pro数据，截至周三发布时，默克股价下跌1.63%，至146.85美元。

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